Los Angeles— Al parecer la advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de cuatro meses no fue atendida por médicos, farmaceutas y pacientes, por lo que la dependencia volvió a recordárnoslo: dejar de recetar, expender y tomar medicinas con receta con más de 325 miligramos de acetaminofén.
Su hígado se lo va a agradecer. La sobredosis de acetaminofén ha superado a la infección de hepatitis como la causa más común de insuficiencia hepática aguda. Ahora ya es la segunda causa más común de insuficiencia hepática que requiere transplante de hígado.
"Estos productos ya no son considerados seguros por la FDA y han sido retirados voluntariamente" por los fabricantes, informó la FDA.
Hace apenas cuatro meses la FDA pidió a los doctores, dentistas y farmaceutas dejar de recomendar o recetar fármacos tales como Vicodin y Percocet, que contienen más de 325 miligramos de acetaminofén.
Con el paso del tiempo, la dosis de acetaminofén en analgésicos opiáceos había aumentado hasta 600 y 700 miligramos, ya que se creía que aumentaba la efectividad del opioide y lo hacía menos adictivo, dice Shelley Ducker, directora de la Fundación de Educación de la Asociación de Productos de Salud para el Consumidor.
Pero la FDA cree que tales dosis tan altas no han demostrado superioridad sobre otras más bajas, y que representan un peligro para el hígado, especialmente porque los pacientes a veces también toman acetaminofén de venta sin receta.
El retiro voluntario no afecta a las medicinas sin receta, y los estantes de las farmacias continúan surtidos de acetaminofén "extra fuerte" (500 miligramos) para el dolor sin receta, además de los infaltables productos como Benadryl, Excedrin, Nyquil, Robitussin, Theraflu y Vicks. Además, muchos cirujanos y dentistas continúan recomendando estos fármacos.
Ya que el acetaminofén se ha convertido en un caballito de batalla de los botoquines caseros, vale la pena repetir que a veces también lo contienen medicinas que llevamos a casa después de un tratamiento en el hospital o con el dentista.
La FDA recomienda que cuando un paciente surta una receta de productos que contienen más de 325 miligramos de acetaminofén, el farmaceuta llame al médico para ver si se le puede reducir la dosis.
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